Editoria
Biológicos
Anticorpos monoclonais, terapias-alvo, vacinas e medicamentos derivados de organismos vivos.
Bimekizumab e guselkumab para psoríase: o que as comparações mostram
Ensaios de fase 3 e meta-análises em rede mostram perfis complementares: bimekizumab tende a ter resposta mais intensa no curto prazo, enquanto guselkumab se destaca pela durabilidade. A escolha depende do perfil clínico e da conversa com o dermatologista.
Dr. Lucca Ortolan Hansen · 10 de junho de 2026
Dupilumabe no SUS: o que muda para crianças com dermatite atópica e pacientes com asma grave
Duas decisões do CONITEC trazem dupilumabe ao sistema público: uma para asma com inflamação tipo 2 não controlada, outra para dermatite atópica grave em crianças. Cada uma tem critérios específicos e um prazo de 180 dias para chegar às farmácias.
Dr. Lucca Ortolan Hansen · 22 de maio de 2026
Vacina contra tuberculose: o que o M72/AS01E realmente entregou, e o que ainda falta
O M72/AS01E foi a primeira candidata em décadas a mostrar proteção relevante contra tuberculose pulmonar em adultos com infecção latente. O avanço é real, mas ainda está longe de virar vacina de rotina.
Dr. Lucca Ortolan Hansen · 19 de maio de 2026
Anticorpos biespecíficos: a nova geração de imunoterapia que engaja o próprio sistema imune
Uma nova classe de medicamentos aproveita o sistema imune do próprio paciente para atacar tumores: várias aprovações pelo FDA em menos de três anos, resultados expressivos em mieloma múltiplo, linfoma e câncer de pulmão, e uma lista de efeitos adversos que exige hospitalização no início. O que isso significa na prática.
Dr. Lucca Ortolan Hansen · 13 de maio de 2026
Nirsevimabe no SUS: o que muda na proteção de bebês prematuros contra bronquiolite
Um anticorpo de dose única contra o vírus sincicial respiratório chegou ao sistema público em fevereiro, para bebês prematuros e crianças com comorbidades específicas.
Dr. Lucca Ortolan Hansen · 30 de abril de 2026
Teplizumabe aprovado no Brasil: o primeiro remédio que pode atrasar o diabetes tipo 1
A ANVISA aprovou em março de 2026 o primeiro imunomodulador capaz de adiar o diagnóstico clínico de DM1, mas ele só funciona antes dos sintomas, em um grupo muito específico de pessoas.
Dr. Lucca Ortolan Hansen · 30 de abril de 2026
